Messung von HbA1c, Lipiden und CRP auf einem System in der
Primärversorgung.
Das cobas b 101 System ist ein Testsystem für die In-vitro-Diagnostik
(IVD) zur Durchführung von HbA1c-, Lipidprofil- und CRP-Tests am
Point-of-Care. Es können frisches Kapillarblut, venöses K2- oder
K3-EDTA-Vollblut oder -Plasma (nur für Lipide) verwendet werden. Das
System liefert Ergebnisse schnell und zuverlässig und ist für die
Verwendung durch Fachpersonal in einem klinischen Labor oder am
Point-of-Care bestimmt.
Leitlinienkonforme Leistung
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Das cobas b 101 System erfüllt alle massgeblichen Standards (IFCC,
DCCT/NGSP und NCEP)1
Einfacher und sicherer Betrieb
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Direkte Auftragung von Blut auf die Disk aus nur einer Fingerpunktion
mit kleinem Volumen Keine Kalibrierung notwendig, wartungs- und
servicefrei, grafische Anleitung zur einfacheren Anwendung
Kurze Analysendauer
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Bei Bestimmung des Lipidstatus und HbA1c weniger als 6 Minuten, bei
CRP weniger als 4 Minuten
Systemeigenschaften
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Benutzerfreundlich mit grossem Touchscreen, einfacher Navigation und
mehrsprachiger Benutzeroberfläche
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Robust, wartungs- und kalibrierungsfrei mit grossem
Betriebstemperatur- und -feuchtigkeitsbereich
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Anbindung an die cobas POC IT-Lösungen
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Durch Anbindung eines externen Druckers oder Barcode-Scanners können
Arbeitsablauf und Dokumentation optimiert werden
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Möglichkeit zum Datendownload auf einen USB-Stick oder direkt auf
einen PC
Eigenschaften der Reagenzträger
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Die Reagenzträger sind bei Raumtemperatur (2 - 30 °C) mehr als 13
Monate lagerbar 2,3,4
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Direkte Probenauftragung (es sind keine Kapillaren, Röhrchen oder
Pipetten erforderlich)
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Es werden nur sehr kleine Probenvolumen benötigt (2 μl für HbA1c, 19
μl für Lipide und 12 μl für CRP)
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Die Reagenzträger sind farbkodiert, klar beschriftet und mit einem
Barcode versehen, um Verwechslungen auszuschliessen
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Die Scharnierdeckel erhöhen die Sicherheit bei der Anwendung