AllTest COVID-19 Antigen Speichel Test
20 Stk. Rapid-Test Saliva

Neu: AllTest Antigen Speichel / Saliva Test

Der AllTest Covid-19 Ag Spucktest kann die SARS-CoV-2 Variante (SARS-CoV-2 VUI 202012/01) aus Grossbritannien, Südafrika und Brasilien in Mundflüssigkeit (Sputum) nachweisen.

Der COVID-19 Antigen-Schnelltest ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigene, die in menschlicher oraler Flüssigkeit vorhanden sind. Ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik.

Mess-Prinzip

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest (Orale Flüssigkeit) ist ein qualitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigene in Proben menschlicher oraler Flüssigkeit. Der SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper ist in der Testlinienregion beschichtet. Während des Tests reagiert die Probe mit den SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper-beschichtet Partikeln im Test. Das Gemisch migriert dann auf der Membran durch Kapillarwirkung nach oben und reagiert mit dem SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper im Testlinienbereich. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine farbige Linie im Testlinienbereich. Wenn die Probe keine Antigene gegen den SARS-CoV-2 enthält, erscheint keine farbige Linie im Testlinienbereich, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass ein korrektes Probenvolumen hinzugefügt wurde und die Membrandurchfeuchtung stattgefunden hat.

Probenentnahme:

Für die orale Flüssigkeitsprobe sollte die im Kit gelieferte Sammelvorrichtung verwendet werden. Befolgen Sie die untenstehende detaillierte Gebrauchsanweisung. Bei diesem Assay sollten keine anderen Entnahmevorrichtungen verwendet werden. Die orale Flüssigkeit kann zu jeder Tageszeit entnommen werden. Die Proben sollten so bald wie möglich nach der Entnahme geprüft werden. Wenn die Mundflüssigkeit nicht sofort verarbeitet werden soll, verbleibt sie bis zu 8 Stunden bei Raumtemperatur und 24 Stunden bei 2-8 °C stabil.

Interne Qualitätskontrolle:

Der Test enthält interne Verfahrenskontrollen. Eine farbige Linie, die in der Kontrollregion (C) erscheint, stellt eine interne positive Verfahrenskontrolle dar. Sie bestätigt ein ausreichendes Probenvolumen und eine korrekte Verfahrenstechnik. Ein klarer Hintergrund weist auf eine negative interne Verfahrenskontrolle hin. Wenn der Test ordnungsgemäß funktioniert, sollte der Hintergrund im Ergebnisbereich weiß bis hellrosa sein und die Lesbarkeit des Testergebnisses nicht beeinträchtigen.